药品批发企业销售记录的内容可以不包括()
A. 药品的通用名称、规格、批号
B. 生产厂商、购货单位
C. 供货单位、采购员
D. 销售数量、金额
药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包
A. 立即通知购货单位停售
B. 向药品监督管理部门报告
C. 追回售出的药品并做好记录
D. 将追回药品抽样送药品检验机构检验
药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()
A. 明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作
B. 配备专职或者兼职人员具体负责
C. 与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任
D. 对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核
以下关于药品召回,正确的说法是()。
A. 一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的
B. 二级召回是针对使用该药品可能引起永久不可逆的健康危害的
C. 三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要间的
D. 不同等级召回是根据药品安全隐惠的严重程度区分的
E. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务
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