A. 药品广告的审查和检察机关是企业所在地省级药品监督管理部门 B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告 C. 营业场所内外的灯箱广告内容不需要进行审批 D. 药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准
A. 销售药品如实开具发票,做到票、账、货、款一致 B. 因需求多元化,将药品销售给直接的使用者和患者 C. 正确介绍药品,不虚假夸大、误导用户 D. 严格遵守国家有关法律、法规,依法规范经营
A. 药品的通用名称、规格、批号 B. 生产厂商、购货单位 C. 供货单位、采购员 D. 销售数量、金额
A. 立即通知购货单位停售 B. 向药品监督管理部门报告 C. 追回售出的药品并做好记录 D. 将追回药品抽样送药品检验机构检验
A. 明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作 B. 配备专职或者兼职人员具体负责 C. 与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任 D. 对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核
A. 一级召回是针对使用该药品可能引起严重健康危害的 B. 二级召回是针对使用该药品可能引起永久不可逆的健康危害的 C. 三级召回是针对使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要间的 D. 不同等级召回是根据药品安全隐惠的严重程度区分的 E. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务
A. 营业场所悬挂《药品经营许可证》和营业执照 B. 药品如有质量问题,售出后可以退换 C. 药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本企业药品促销活动 D. 销售药品应当开具销售凭证 E. 零售企业不需要做销售记录
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品 B. 治疗肿瘤、艾滋病,改善和治疗性功能障碍的药 C. 非处方药 D. 计划生育用药 E. 防疫制
A. 在方便人民群众用药的前提下,可以对所有药品进行拆零销售 B. 负责拆零销售的人员应经过专门培训 C. 拆零销售期间,不必保留原包装 D. 颗粒剂、液体制剂类,其最小包装不允许破坏,不能拆零销售 E. 药品拆零销售应提供药品说明书原件或者复印件
A. 危及生命、致残、丧失劳动能力的不良反应 B. 对人体有害的副作用 C. 非麻醉药品产生的药物依赖性 D. 过敏反应 E. 新药的不良反
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