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以下关于药品广告的表述,错误的是()

A. 药品广告的审查和检察机关是企业所在地省级药品监督管理部门
B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告
C. 营业场所内外的灯箱广告内容不需要进行审批
D. 药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

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以下药品批发企业销售行为错误的是()

A. 销售药品如实开具发票,做到票、账、货、款一致
B. 因需求多元化,将药品销售给直接的使用者和患者
C. 正确介绍药品,不虚假夸大、误导用户
D. 严格遵守国家有关法律、法规,依法规范经营

药品批发企业销售记录的内容可以不包括()

A. 药品的通用名称、规格、批号
B. 生产厂商、购货单位
C. 供货单位、采购员
D. 销售数量、金额

药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题,应当采取的措施可以不包

A. 立即通知购货单位停售
B. 向药品监督管理部门报告
C. 追回售出的药品并做好记录
D. 将追回药品抽样送药品检验机构检验

药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()

A. 明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作
B. 配备专职或者兼职人员具体负责
C. 与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任
D. 对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核

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