根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是( )。
A. 复方甘草片
B. 复方金银花颗粒
C. 复方地芬诺酯片
D. 复方枇杷喷托维林颗粒
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关于网络销售药品管理的说法,错误的是( )。
A. 药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品
B. 药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求
C. 药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理
D. 特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易
关于疫苗流通管理的说法,错误的是( )。
A. 疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件
B. 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病防控制机构和接种单位直接供应疫苗
C. 疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于五年备查
D. 疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是( )。
A. 同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别
B. 由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限
C. 对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
D. 药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期
关于药品标准制定原则的说法,正确的是( )。
A. 坚持质量第一,体现“安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则,全面与国际标准接轨,起到促进质量提高的作用
B. 根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则,选择并规定检测、检验方法,既要考虑现阶段的实际水平和条件,又要体现新技术的应用和发展
C. 标准规定的各种限量应当结合实践,要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全
D. 充分考虑研制、生产、经营和使用各环节对药品质量影响因素,全面制定检测项目,加强对药品内在质量的控制
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