题目内容

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应

A. 不得互相兼任
B. 对GMP的实施和产品质量负责
C. 有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
D. 具有医药或相关专业本科以上学历

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包装结束时,已打印批号的剩余包装材料由专人负责销毁,并有销毁记录

A. 对
B. 错

传染病患者、体表有伤口者、皮肤病患者不得从事直接接触药品的生产

A. 对
B. 错

核发《药品生产许可证》的是国家药品监督管理局。

A. 对
B. 错

进入洁净区的人员不得( )

A. 穿洁净服
B. 戴洁净帽
C. 化妆,裸手接触药品
D. 戴专用口罩