题目内容

大多数药物是按下列哪种机制进入体内 ( )

A. 易化扩散
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 过滤
E. 胞饮

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药物通过肝脏代谢后不会( )

A. 毒性降低或消失
B. 作用降低或消失
C. 分子量减少
D. 极性增高
E. 脂溶性加大X

下列药物中与血浆蛋白结合最少的是 ( )

A. 保泰松
B. 阿司匹林
C. 华法林
D. 异烟肼
E. 甲苯磺丁脲

某药消除符合一级动力学,t 1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下述时间达到血浆坪值 ( )

A. 约10小时
B. 约20小时
C. 约30小时
D. 约40小时
E. 约50小时

关于口服给药的叙述,下列哪项是错误的 ( )

A. 吸收后经门静脉进入肝脏
B. 吸收迅速而完全
C. 有首过消除
D. 小肠是主要的吸收部位
E. 是常用的给药途径