根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理的说法,错误的是( )。
A. 是保证医疗机构药品质量,保障公众用药安全,维护公众身体健康的相关活动
B. 对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理
C. 是以患者为中心,以临床医学为基础的综合管理
D. 是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
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根据《药品管理法》,不可以申请成为药品上市许可持有人的是( )。
A. 公立医院药学部
B. 疫苗生产企业
C. 中成药生产企业
D. 药物研制企业
根据处方药与非处方药分类管理要求,下列销售行为错误的是( )。
A. 药品零售企业对疑似假冒或者不合法处方,应当断然拒绝调配,并向所在地药品监管理部门报告
B. 药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药,可以采用“捆绑搭售”“满减优惠”等方式赠送销售非处方药
C. 销售处方药时,处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌的处方,应当拒绝调配
D. 第二类精神药品,肿瘤治疗药,精神障碍治疗药等在药品零售企业必须严格凭处方销售
根据《药品管理法》,对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形,药品监督管理部门对其责令关闭,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于( )。
A. 行政裁决
B. 行政处分
C. 行政处罚
D. 行政强制
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是( )。
A. 按生产假药处罚
B. 按生产劣药处罚
C. 按无证生产处罚
D. 按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚
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