题目内容

下列可能导致人群中男女发病比例一致的遗传方式为

A. 不规则显性遗传病
B. 从性显性遗传病
C. 限性显性遗传病
D. X连锁显性遗传病
E. X连锁隐性遗传病

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常染色体隐性遗传典型系谱的特点不包括

A. 患者双亲表型正常,但都是携带者
B. 致病基因的遗传与性别无关
C. 患者的同胞有1/4的发病风险
D. 患者的同胞有2/3的可能为携带者
E. 能够看到连续传递现象

某群体中筛查出Rr基因型个体4000人,其中只有3100人表现出显性基因R的表型,这种现象称为

A. 完全外显
B. 不完全外显
C. 完全确认
D. 不完全确认
E. 选择偏倚

15号染色体长臂近端15q11-q13发生缺失若来自父方则可导致Prader-Willi综合征,若来自于母方则会导致Angelman综合征,这种现象称为

A. 从性遗传
B. 基因多效性
C. 限性遗传
D. 遗传印记
E. 遗传异质性

秃发Ⅰ型是常染色体显性遗传,但是男性患者多于女性患者,这是因为

A. 偶然
B. 遗传早现
C. 从性遗传
D. 限性遗传
E. 遗传印记