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某药品含量均匀度的限度为15%,若初试符合规定需满足以下哪个关系()?

A+1.80S≤15.0
B. A+1.80S>15.0
C. A+1.45S>15.0
D. A+S>15.0

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片剂溶出度检查操作中,介质的温度应控制在()。

A.室温
B.37±0.5℃
C.30℃
D.37±1℃

鲎试剂用于检查()。

A.细菌内毒素
B.热源
C.微生物限度
D.异常毒性

平均装量在0.3g以下的片剂,重量差异限度为()。

A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.5%

平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未,装量差异限度为()。

A. ±15%
B. ±10%
C. ±7%
D. ±5%

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