题目内容

省级药品监督管理部门对疫苗等高风险药品生产业,每( )不少于一次药品生产质量管理规范符性检查。

A. 月
B. 季度
C. 半年
D. 年
E. 2年

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发运记录应当至少保存至药品有效期后( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

生产管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

质量管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

质量受权人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年