题目内容

药品质量的全面控制是()

A. 药品研究、生产、供应、使用和有关技术的管理规范
B. 药品生产和供应的质量标准
C. 药品临床前研究的质量标准
D. 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
E. 药品生产和使用的质量标准

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原始检验记录及检验报告中某页或某栏大部分为空白,应该()

A. 标注“以下为空白”
B. 画斜线
C. 画长横线
D. 标注“以下无效”
E. 画波浪线

《中国药典》的现行版本是()

A. 2010年版
B. 2015年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 2020年版

《中国药典》主要内容分为()

A. 前言、正文、通则
B. 正文、含量测定、索引
C. 凡例、制剂、原料
D. 凡例、正文、通则
E. 凡例、正文、通则、索引

《中国药典》规定“极易溶解”系指()。

A. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到0.1mL中溶解
B. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到3mL中溶解
D. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到5mL中溶解
E. 溶质(1g或1mL)能在溶剂不到10mL中溶解

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