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生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚。
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根据《药品管理法》，实施药物临床试验，应当向受试者或者其监护人如实说明和解释临床试验的目的和风险等详细情况，强制受试者或者其监护人签署确认法律文书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。
根据2019新的《药品管理法》，药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据《药品管理法》，使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处。
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