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根据2019新的《药品管理法》，药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
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根据《药品管理法》，使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品属于按假药论处。
根据《药品管理法》，该法律规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计算；没有标价的，按照同类药品的市场价格计算。
医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
生产、销售的疫苗属于假药，或者生产、销售的疫苗属于劣药且情节严重的，由县级以上人民政府药品监督管理部门对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入一倍以上十倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，由公安机关处五日以上十五日以下拘留。
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