题目内容

对药品质量进行验收时的基本要求以下那一项是错误的。()

A. 质量验收人员抽样应具有代表性
B. 配备兼职质量验收人员
C. 质量验收人员应逐批验收
D. 药品直调应有直调药品验收记录
E. 应有验收场所及设备

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A. 收货单位
B. 供货单位
C. 药品监督管理部门
D. 生产单位质量管理部门

A. 加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件
B. 加盖供货单位小聊章的药品生产批准证明文件复印件
C. 药品检验报告书、价格批文
D. 销售人员授权委托书原件

A. 供货方提供的质量保证协议书条款不全时可手工添加质量条款
B. 质量保证协议书条款不全时,可以采用签订补充协议的方式
C. 质量保证协议书可以盖“合同专用章”或质量管理专用章
D. 质量保证协议签订的期限不得超过五年

A. 逐批抽样
B. 实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
C. 生产企业有特殊质量控制要求的应当至少检查一个最小包装
D. 零货、拼箱的可不打开最小包装
E. 外包装及封签完整的原料药可不开箱检查