药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工的药品不得以任何形式在中国境内销售、使用
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。
A. 对
B. 错
药品生产企业应当遵守药品GMP要求组织生产
A. 对
B. 错
药品生产企业终止生产药品或者关闭的,由原发证机关缴销《药品生产许可证》,并通知卫生管理部门
A. 对
B. 错
药品生产所需的原辅料以及直接接触药品的包装材料可以根据企业具体情况随意更改
A. 对
B. 错
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