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在片剂溶出度测定法中,一般规定限度Q为标示量的()。

A. 95%
B. 90%
C. 65%
D. 70%

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平均装量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()。

A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.5%

片剂重量差异检查法中应取药片( )片。

A. 6
B.8
C.10
D.20

片剂崩解时限的检查操作中,介质的温度应控制在()。

A. 室温
B. 37±0.5℃
C. 30℃
D. 37±1℃

含量均匀度检查主要针对()。

A. 小剂量的片剂
B. 大剂量的片剂
C. 所有片剂
D. 难溶性药物片剂

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