下列关于药物体内转化的叙述,____________是错误的
A. 药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450
B. 肝药酶的作用专一性很低
C. 有些药物可抑制肝药酶的生成
D. 有些药物可诱导肝药酶的生成
E. 体内生物转化是药物消除的主要方式
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pKa<4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH范围内基本都是____________
A. 离子型,吸收快而完全
B. 非离子型,吸收快而完全
C. 离子型,吸收慢而不完全
D. 非离子型,吸收慢而不完全
E. 全部吸收
A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/Kg,ED50分别为10,20,20mg/Kg,比较三药安全性大小的顺序为____________
A=B>C
B. A>B=C
C. A>B>C
D. A E. A>C>B
药效学的研究内容不包括____________
A. 药物的剂量与效应之间的关系
B. 药物的吸收与分布
C. 药物的生理生化效应
D. 药物的不良反应
E. 药物的临床应用
口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是____________
A. 药物经肾消除
B. 一级动力学消除
C. 零级动力学消除
D. 药物经肠道排出
E. 药物经肝代谢消除
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