A药的血药浓度高 B药的血药浓度高 C. A、B两药在机体内分布相同 D. B药组织分布多 E. A药组织分布少
A. 药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B. 肝药酶的作用专一性很低 C. 有些药物可抑制肝药酶的生成 D. 有些药物可诱导肝药酶的生成 E. 体内生物转化是药物消除的主要方式
A. 离子型,吸收快而完全 B. 非离子型,吸收快而完全 C. 离子型,吸收慢而不完全 D. 非离子型,吸收慢而不完全 E. 全部吸收
A=B>C B. A>B=C C. A>B>C D. A<B<C E. A>C>B
A. 药物的剂量与效应之间的关系 B. 药物的吸收与分布 C. 药物的生理生化效应 D. 药物的不良反应 E. 药物的临床应用
A. 药物经肾消除 B. 一级动力学消除 C. 零级动力学消除 D. 药物经肠道排出 E. 药物经肝代谢消除
A. 药物达到一定剂量或浓度时产生的效应 B. 药物所能产生的最大效应 C. 与药物浓度密切相关的药物效应指标 D. 药物的不良反应的相关的指标 E. 以上都不是
A. 离子型,吸收快而完全 B. 非离子型,吸收快而完全 C. 离子型,吸收慢而不完全 D. 非离子型,吸收慢而不完全 E. 不能吸收
A. KA、Tm B. VD C. K、Cl、t1/2 D. Cm E. AUC、F
A. 体内多数药物按一级动力学消除 B. 半衰期没有固定值 C. 又可称为定比消除 D. 恒速给药经过5个半衰期后达到稳态血药浓 E. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
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