题目内容

经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,仍可按正常工艺继续工作,属于返工( )

A. 对
B. 错

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药品生产企业,每批产品都需经过质量受权人批准后方可放行( )

A. 对
B. 错

通常不应该在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,以避免混淆和交叉污染 ( )

A. 对
B. 错

一般来说,洁净室与周围环境应保持相对负压( )

A. 对
B. 错

每批药品的留样数量一般应至少能确保按照注册批准的质量标准完成二次全检(无菌检查和热原检查除外)( )

A. 对
B. 错