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A. 60
B. 30
C. 20
D. 10

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每批药品生产应有的批记录包括

A. 批生产记录
B. 批包装记录
C. 批检验记录
D. 药品放行审核记录

与药品直接接触的包装材料和容器质量标准的技术指标包括

A. 规格及偏差
B. 外观质量要求
C. 物理性能
D. 化学性能

制剂生产工艺规程编制的项目包括

A. 生产处方
B. 生产操作要求
C. 包装操作要求
D. 检验项目

生产设备自动打印的记录等应当标明的内容包含产品的名称信息。

A. 对
B. 错