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欧盟在上市管理中主要集中在()、()两个方面。

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日本对医疗器械对应的行业准入方面共有四种行业许可分别是()、()、()和()。

日本非常注重医疗器械()和医疗器械()建设。

我国根据医疗器械的风险程度不同,将其划分成3类,并实行()管理。

《规则》明确了医疗器械通用名称命名遵循的原则,应当合法、科学、明确、真实。

A. 对
B. 错

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