药品注册相关的技术机构中承担药品注册核查工作的是( )
A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 中国食品药品检定研究院
C. 国家药典委员会
D. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
E. 国家药品监督管理局药品评价中心
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下列属于药品批准文号格式的是( )
A. 国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
B. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
C. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
新药上市后监测是( )
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 质量一致性评价
完成哪期临床试验之后,可以申请新药生产( )
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 质量一致性评价
治疗作用初步评价阶段是( )
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 质量一致性评价
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