进口药品应当有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件,其内容包括()。
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B. 进口麻醉药品和精神药品应当有《进口药品注册证》
C. 进口药材应当有《进口药材批件》
D. 《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E. 批签发管理的生物制品应有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
验收药品应当做好验收记录,其内容包括(）
A. 药品的通用名、商品名、剂型、规格
B. 批准文号、批号、生产日期、有效期
C. 生产厂商、供货单位
D. 到货数量、到货日期、验收日期
E. 验收合格数量、验收结果、收货人员签名
对于中药材和中药饮片,以下哪些内容可判为不合格。(）
A. 包装袋为黑色的塑料袋
B. 标明药材原产地
C. 未说明的特殊管理饮片
D. 包装袋只标示饮片经营企业名称
E. 袋内无合格证
地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，只是因为其中含有（ ）。
A. 环烯醚萜苷
B. 鞣质酯苷
C. 羟基香豆素苷
D. 黄酮醇苷
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