A. 一人验收 B. 一人复核 C. 双人验收 D. 双人验收、双人复校
A. 检查运输方式及运输过程的温度记录 B. 做检查记录 C. 检查运输时限 D. 检查药品外观质量
A. 非处方药包装上有椭圆形的OTC标识 B. 甲类OTC药品是红底白字,乙类是绿底白字 C. 外用药品的包装上有红底白字“外”字的四方形标识,无警示语 D. 外用药品的包装上有红底白字“外”字的椭圆形标识,并有警示语
A. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目 B. 药品的标签应以说明书为依据,但其内容可增加说明书上未详尽的内容 C. 药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治等 D. 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治等
A. 每个药品整件包装应有产品合格证 B. 对销后退回的药品无需验收,应按不合格品处理 C. 从药品生产企业购进的药品,验收时应检查生产企业同批号药品的检验报告书原件 D. 进口药品应有中文品名、主要成分以及注册证号,并有中文说明书
A. 货与单相符货与单相符 B. 质量异常 C. 包装不牢 D. 标志模糊 E. 包装破损
A. 《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B. 进口麻醉药品和精神药品应当有《进口药品注册证》 C. 进口药材应当有《进口药材批件》 D. 《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》 E. 批签发管理的生物制品应有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
A. 药品的通用名、商品名、剂型、规格 B. 批准文号、批号、生产日期、有效期 C. 生产厂商、供货单位 D. 到货数量、到货日期、验收日期 E. 验收合格数量、验收结果、收货人员签名
A. 包装袋为黑色的塑料袋 B. 标明药材原产地 C. 未说明的特殊管理饮片 D. 包装袋只标示饮片经营企业名称 E. 袋内无合格证