药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是 ( )
A. 药物对脂肪组织有很高的亲和力
B. 药物在血管外组织浓度特别高
C. 药物消除速度特殊快
D. 药物迅速进入血流丰富的组织
E. 给药剂量过小
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关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的 ( )
A. 为P450 酶系统
B. 其活性有限
C. 易发生竞争性抑制
D. 个体差异大
E. 只代谢70余种药物
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着( )
A. 口服吸收迅速
B. 口服吸收完全
C. 口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D. 口服药物未经肝门脉吸收
E. 属一房室分布模型
肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度,设其半衰期为12小时,用何种给药方案可达到24mg/L ( )稳态浓度
A. 每12小时给1g
B. 每6小时给1g
C. 每12小时给2g
D. 每6小时给2g
E. 每4小时给1g
在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为 ( )
A. 药物消除一半时间
B. 效应持续时间
C. 峰浓度时间
D. 最小有效浓度持续时间
E. 最大药效浓度持续时间
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