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研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。()

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临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度。()

不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。()

临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查的项目和测定次数以及随访步骤。()

临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录制度。安慰剂可不必记录。()