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某种遗传性疾病患者,其皮肤对阳光特别敏感,照射后岀现红斑、水肿、继而出现色素沉着,儿童期即可诱发皮肤肿瘤。这类患者受阳光照射后其皮肤的DNA损伤类型主要是形成

A.C-C二聚体
B.G-G二聚体
C.T-T二聚体
D.C-T二聚体
E.A-C二聚体

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某贫血患儿的血红蛋白含量仅及正常人的一半,红细胞数量少且呈镰刀形。导致该患儿红细胞形态异常的机制是血红蛋白的

A.α-链发生异常折叠
B.β-链发生异常折叠
C.α-链编码基因发生点突变
D.β-链编码基因发生点突变
E.α-链和β-链发生交联

下列属于致死性突变的是

A.腺嘌呤取代胞嘧啶
B.胞嘧啶取代鸟嘌呤
C.甲基胞嘧啶取代胞嘧啶
D.缺失三个核苷酸
E.插入一个核苷酸

有-10岁男孩因颈部皮肤肿溜釆皮庆枓就诊,体检发现皮肤散在色素沉着,其他部位轻度萎缩,诊断为着色性干皮病。导致该患者皮肤色素沉着及产生肿瘤的最可能的原因是

A.电离辐射
B.紫外线照射
C.维生素A摄入不足
D.维生素D摄入不足
E.食物中亚硝酸盐摄入过多

患儿,女,12岁,因畏光及发育迟缓12年,面部红斑、躯干色素异常9年就诊。该患儿出生时即有光敏现象,出生后第9天出现日晒后水疱,3岁时面颊出现网状红斑躯干出现弥漫性褐色色素。近年来患儿虽然十分注意防晒,但面部红斑、躯干色素沉着还是日渐加重。染色体检查可见断裂和重新排列。该患者可能的发病机制是

A.光复活修复系统缺陷
B.损伤跨越修复系统缺陷
C.碱基切除修复系统缺陷
D.核苷酸切除修复系统缺陷
E.非同源末端连接重组修复系统缺陷