题目内容

文件培训的方式可以是（）。

A. 传阅
B. 开会宣读
C. 学习班
D. 考试

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药品生产所用的垫圈或其它材料,可能对质量有重要影响时,也应当制定相应材料的质量标准。( )

A. 对
B. 错

工艺规程不得任意更改。如需更改，应当按照相关的操作规程修订、审核、批准。（）

A. 对
B. 错

物料和成品应当有经批准的现行质量标准;必要时,中间产品或待包装产品也应当有质量标准。（）

A. 对
B. 错

每批药品应当有批记录，包括批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由生产部门负责管理,至少需保存至药品有效期后二年。（）

A. 对
B. 错