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地西伴在体内的主要代谢途径是
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前药设计的主要目的有
A.苯巴比妥 B.磺酸类药物 C.地西泮 D.胍乙啶 E丁澳东茛菪碱 1.主要在胃中被吸收的药物是 2.主要在肠道被吸收的药物是
A.卤素 B.羟基 C.醚 D.氨基 E.烃基 药物结构中引人一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质可增强药物水溶性，并能与受体形成氨键的基团或原子是强吸电子基团，能影响药物分子间电荷分布和脂溶性及药物作用时间的基团或原子是 可增强药物碱性，易于与靶点的酸性基团成盐，并作为氢键接受体，增强与受体作用的基团或原子是
A.烃基 B.卤素 C.酯 D.醚E.巯基相比环已巴比要，海索比妥起效快是因为氮原子上引入了氟奋乃静的药效强于奋乃静，主要是因为引人了二巯丙醇可用于金属中毒解救，是因为含有为减少阿司匹林的羧酸对胃肠道的刺激，可将其结构修饰为
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