总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第28条，其核心内容是？
A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第29条，其核心内容是？
A. 委托生产合同签署要求
B. 委托方合同要求
C. 受托方合同要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第30条，其核心内容是？
A. 医疗器械的委托生产备案和资料要求
B. 二、三类医疗器械的委托生产备案和资料要求
C. 创新医疗器械委托生产规定
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第31条，其核心内容是？
A. 受托生产第二类、第三类医疗器械要求
B. 受托方的生产许可变更或备案变更
C. 受托生产第一类医疗器械要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第32条，其核心内容是？
A. 受托生产第二类、第三类医疗器械应提交资料
B. 受托生产第一类医疗器械应提交资料
C. 受托方的生产许可变更或备案变更应提交资料
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