总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第31条，其核心内容是？
A. 受托生产第二类、第三类医疗器械要求
B. 受托方的生产许可变更或备案变更
C. 受托生产第一类医疗器械要求
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第32条，其核心内容是？
A. 受托生产第二类、第三类医疗器械应提交资料
B. 受托生产第一类医疗器械应提交资料
C. 受托方的生产许可变更或备案变更应提交资料
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第33条，其核心内容是？
A. 受托生产产品标注要求
B. 生产产品登记表要求
C. 生产备案凭证要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第34条，其核心内容是？
A. 委托生产医疗器械的说明书、标签要求
B. 委托生产医疗器械的说明书要求
C. 委托生产医疗器械的标签要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第35条，其核心内容是？
A. 委托生产终止
B. 委托生产终止的报告要求
C. 委托方和受托方要求
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