总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第34条，其核心内容是？
A. 委托生产医疗器械的说明书、标签要求
B. 委托生产医疗器械的说明书要求
C. 委托生产医疗器械的标签要求
查看答案
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第35条，其核心内容是？
A. 委托生产终止
B. 委托生产终止的报告要求
C. 委托方和受托方要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第36条，其核心内容是？
A. 绝对控股企业要求
B. 委托方数量要求
C. 受托方数量要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第37条，其核心内容是？
A. 禁止委托生产的企业
B. 禁止委托生产的医疗器械
C. 高风险的植入性医疗器械
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第61条，其核心内容是？A. 生产非法产品，或未经许可从事生产的处罚
A. 生产非法产品，或未经许可从事生产，或生产超出生产范围或未登记产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
B. 生产非法产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
C. 生产非法产品，或委托生产超期的处罚
微信支付 
支付宝支付