总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第61条，其核心内容是？A. 生产非法产品，或未经许可从事生产的处罚
A. 生产非法产品，或未经许可从事生产，或生产超出生产范围或未登记产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
B. 生产非法产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
C. 生产非法产品，或委托生产超期的处罚
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第62条，其核心内容是？
A. 许可证过期未办理延续的处罚
B. 许可证过期继续从事生产的处罚
C. 未经许可从事生产的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第63条，其核心内容是？
A. 骗取生产许可证的处罚
B. 提供虚假资料的处罚
C. 违规使用生产许可证的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第64条，其核心内容是？
A. 未办理生产备案的处罚
B. 未办理生产备案或虚假备案的处罚
C. 虚假备案的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第65条，其核心内容是？
A. 违规使用生产许可证的处罚
B. 违规使用生产备案凭证的处罚
C. 违规使用生产许可证或生产备案凭证的处罚
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