总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第64条，其核心内容是？
A. 未办理生产备案的处罚
B. 未办理生产备案或虚假备案的处罚
C. 虚假备案的处罚
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第65条，其核心内容是？
A. 违规使用生产许可证的处罚
B. 违规使用生产备案凭证的处罚
C. 违规使用生产许可证或生产备案凭证的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第66条，其核心内容是？A. 生产不合格产品，或未按照产品技术要求组织生产的处罚
A. 生产不合格产品，或委托不具备条件的企业生产，或未对受托方的生产行为进行管理的处罚
B. 生产不合格产品，或未按照产品技术要求组织生产，或未建立质量管理体系并保持有效运行，或委托不具备条件的企业生产或未对受托方的生产行为进行管理，或未经许可从事生产的处罚
C. 生产不合格产品或未经许可从事生产的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第67条，其核心内容是？
A. 生产条件发生变化的处罚
B. 生产条件不符合医疗器械质量管理体系的处罚
C. 生产条件不合格后未进行整改、停止生产、报告的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第68条，其核心内容是？
A. 未建立质量管理体系的处罚
B. 未提交质量管理体系运行自查报告的处罚
C. 未进行质量管理体系运行自查
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