总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第35条，其核心内容是？
A. 委托生产终止
B. 委托生产终止的报告要求
C. 委托方和受托方要求
查看答案
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第36条，其核心内容是？
A. 绝对控股企业要求
B. 委托方数量要求
C. 受托方数量要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第37条，其核心内容是？
A. 禁止委托生产的企业
B. 禁止委托生产的医疗器械
C. 高风险的植入性医疗器械
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第61条，其核心内容是？A. 生产非法产品，或未经许可从事生产的处罚
A. 生产非法产品，或未经许可从事生产，或生产超出生产范围或未登记产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
B. 生产非法产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
C. 生产非法产品，或委托生产超期的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第62条，其核心内容是？
A. 许可证过期未办理延续的处罚
B. 许可证过期继续从事生产的处罚
C. 未经许可从事生产的处罚
微信支付 
支付宝支付