总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第36条，其核心内容是？
A. 绝对控股企业要求
B. 委托方数量要求
C. 受托方数量要求
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第37条，其核心内容是？
A. 禁止委托生产的企业
B. 禁止委托生产的医疗器械
C. 高风险的植入性医疗器械
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第61条，其核心内容是？A. 生产非法产品，或未经许可从事生产的处罚
A. 生产非法产品，或未经许可从事生产，或生产超出生产范围或未登记产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
B. 生产非法产品，或生产场地未经许可，或委托生产超期的处罚
C. 生产非法产品，或委托生产超期的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第62条，其核心内容是？
A. 许可证过期未办理延续的处罚
B. 许可证过期继续从事生产的处罚
C. 未经许可从事生产的处罚
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第63条，其核心内容是？
A. 骗取生产许可证的处罚
B. 提供虚假资料的处罚
C. 违规使用生产许可证的处罚
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