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医疗器械标准制修订程序包括标准（）、（）、（）、（）、（）、复审和废止等。

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医疗器械标准化技术委员会

医疗器械企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

A. 对
B. 错

医疗器械标准实行信息化管理，标准立项、发布、实施等信息应当及时向公众公开。

A. 对
B. 错

强制性行业标准的代号为“YY”，推荐性行业标准的代号为“YY／Ｔ”。

A. 对
B. 错