题目内容

可以在同一生产操作间同时进行相同品种不同规格药品的生产操作( )

A. 对
B. 错

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药品生产企业不得进行委托检验( )

A. 对
B. 错

企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样( )

A. 对
B. 错

持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期( )

A. 对
B. 错

实施纠正和预防措施应当有文件记录,并由纠正预防措施实施部门保存( )

A. 对
B. 错