《药品生产质量管理规范》中的产品:不包括药品的( )
A. 原辅料
B. 中间产品
C. 待包装产品
D. 成品
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关于GMP健康和卫生管理,以下说法错误的是( )
A. 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查,以后每年至少进行一次健康检查
B. 盥洗室应当方便人员进出,要与生产区和仓储区直接相通
C. 进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物
D. 生产区禁止存放个人用药品
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签应当标注的内容是( )
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
如果药品的有效期标注为【有效期】至2021年10月,那么有效的最后日期为( )
A. 2021年10月1日
B. 2021年10月30日
C. 2021年9月30日
D. 2021年10月31日
以下对药品质量全生命周期负责的是( )
A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构
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