不同空气洁净度的洁净室之间的人员及物料出入应有防止交叉污染的措施( )
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药品生产企业实施的验证是随意的,不需经过仔细研究、周密部署,有计划分步骤认真实施的( )
A. 对
B. 错
经过改造或重大维修的设备应当对其进行再确认,符合要求后方可用于生产( )
A. 对
B. 错
药品的生产工艺规程、标准操作规程、批生产记录等不得任意更改,如需要更改时,应该按照规定的变更程序办理修订、审批手续( )
A. 对
B. 错
药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以进行自行销毁( )
A. 对
B. 错
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