药品生产企业实施的验证是随意的,不需经过仔细研究、周密部署,有计划分步骤认真实施的( )
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经过改造或重大维修的设备应当对其进行再确认,符合要求后方可用于生产( )
A. 对
B. 错
药品的生产工艺规程、标准操作规程、批生产记录等不得任意更改,如需要更改时,应该按照规定的变更程序办理修订、审批手续( )
A. 对
B. 错
药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以进行自行销毁( )
A. 对
B. 错
经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成,仍可按正常工艺继续工作,属于返工( )
A. 对
B. 错
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