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按照《药品注册管理办法》负责药物临床试验申请审批的机构是（）

A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局信息中心

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按照《药品注册管理办法》负责通用名称核准的机构是（）

A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药典委员会

按照《药品注册管理办法》负责药品注册过程监测与评价的机构是（）

A. 国家药品监督管理局药品审评中心
B. 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药典委员会

药品注册证书有效期为（）年。

A. 五
B. 四
C. 三
D. 二

药物临床试验应当在批准后（）年内实施。

A. 五
B. 四
C. 三
D. 二