题目内容

《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()

《药品临床试验管理规范》适用于所有新药临床前试验。()

電車の中()足を踏まれたので、靴が汚れました。

A. で
B. に

临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。()