下列在中华人民共和国境内经营药品进行药品经营许可的说法,错误的是( )
A. 药品上市许可持有人自行批发药品的,需办理《药品经营许可证》
B. 开办药品批发企业(含药品零售连锁企业总部)的,应当向省级药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动
C. 开办药品零售企业(含药品零售连锁企业门店)的、应当向县级以上药品监督管理部门申请,经审批同意,依法获取《药品经营许可证》后,方可开展相应药品经营活动
D. 药品上市许可持有人自行零售药品的,需办理《药品经营许可证》
关于药品经营许可证管理规定的说法,错误的是( )
A. 药品经营许可证分为正本和副本,有效期为5年
B. 药品经营许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力
C. 禁止伪造、变造、出租、出借、买卖药品经营许可证
D. 药品经营许可证登载事项发生变更的,由原发证机关在副本上记录变更的内容和时间,并按变更后的内容重新核发药品经营许可证正本,证书重新编号,重新计算有效期
某药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、经营范围发生变化的行政许可程序为( )
A. 按照许可事项变更办理
B. 按照登记事项变更办理
C. 按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证
D. 按照变更药品经营许可证办理
某药店《药品经营许可证》核发日期为2020年7月6日。关于该药店换发《药品经营许可证》的说法,错误的是( )
A. 申请换发的时间为2025年1月5日至2025年7月5日
B. 所在地设区的市级药品监督管理部门应该在2025年7月5日前做出是否准予该药店换证的决定
C. 符合规定准予换证的,收回原证,换发新不符合规定的,做出不予换证的书面决定,并说明理由,同时告知该药店享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利
D. 2025年10月5日,所在地设区的市级药品监督管理部门没有做出换证决定,则该药店需要重新申请换证
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