下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是()。
A. 药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B. 被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C. 大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D. P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运,只不过是一个逆吸收的过程
下列肯定能避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是()。
A. 舌下片给药
B. 口服胶囊
C. 栓剂
D. 结肠定为给药系统
根据生物药剂学分类系统的规定,高溶解性的药物是指()。
A. 在37℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
B. 在37.5℃,pH在1-7.5的范围内,剂量值小于250ml的药物;
C. 在37℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
D. 在37.5℃,pH在0-7.5的范围内,剂量值小于500ml的药物;
以下不属于被动转运特征的是()。
A. 不消耗能量
B. 由高浓度侧向低浓度侧转运
C. 有结构和部位专属性
D. 包括单纯扩散和膜孔转运