题目内容

pKa=2的酸性较强的药物色甘酸钠,在小肠pH值范围内基本都是 ( )

A. 离子型,吸收快而完全
B. 非离子型,吸收快而完全
C. 离子型,吸收慢而不完全
D. 非离子型,吸收慢而不完全
E. 全部吸收

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有首过消除的给药途径是 ( )

A. 肌内注射给药
B. 舌下给药
C. 静脉给药
D. 吸入给药
E. 口服给药

药物进入血循环后首先 ( )

A. 作用于靶器官
B. 在肝脏代谢
C. 在肾脏排泄
D. 储存在脂肪
E. 与血浆蛋白结合

体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的 ( )

A. 水溶性
B. 脂溶性
C.pKa
D. 解离程度
E. 溶解度

肝药酶的特点是 ( )

A.活性有限,专一性高,个体差异大
B.活性很高,专一性高,个体差异大
C.活性很高,专一性高,个体差异小
D.活性有限,专一性低,个体差异大
E.活性有限,专一性低,个体差异小