题目内容

《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是( )

A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品
E. 抗生素

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药品说明书和标签的文字表述应（）

A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
E. 科学、易懂、准确

药品标签有效期的表示正确的是( )

A. 2001/10
B. 10/2001
C. 2001/10/1
D. 1/10/2001

( )应当印刷在药品标签的边角

A. 药品通用名称
B. 药品商品名称
C. 注册商标
D. 生物制品
E. 药品标签

( )应当跟踪药品上市后的安全性、有效性情况,需要修改说明书时及时提出申请

A. 药品说明书
B. 注射剂
C. 药品处方
D. 药品生产企业
E. 药品标签