题目内容

青霉素类药物的抗菌活性必需基团是

A. 大环内酯结构
B. 氨基糖苷结构
C. 酰胺侧链
D. β-内酰胺环结构
E. 氢化噻唑并四苯

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有关青霉素的叙述,错误的是

A. 分子基本结构中具有三个手性中心
B. 对酸、碱、酶不稳定
C. ,β-内酰胺环并氢化噻唑环是药效的必需基团
D. 临床上使用粉针剂
E. 耐酶、广谱

对青霉素进行结构改造,提高其耐酶特点,所采用的化学改造方法是

A. 6位引人氨基
B. 6位引人空间位阻大的苯基异噁唑基
C. 6位引入苯氧基
D. 6位引人对羟基苯环
E. 2位羧酸成酯

有关氨苄西林的叙述错误的是

A. 侧链氨基使其具有广谱性
B. 耐酸,可口服,口服生物利用度低
C. 在水溶液中可发生聚合,24小时失效
D. 抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性
E. 属于天然来源的青霉素类抗生素

在青霉素6位侧链引入吸电子的叠氮基团对酸稳定,口服吸收良好,抗菌作用类似青霉素V的药物是

A. 非奈西林
B. 阿度西林
C. 甲氧西林
D. 苯唑西林
E. 氨苄西林

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