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批生产记录不包括中间体的检验记录( )

A. 对
B. 错

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预防措施是为了消除导致已发现的不符合或其他不良状况的原因所采取的行动( )

A. 对
B. 错

药品不良反应是指合格药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应( )

A. 对
B. 错

现阶段我国药物不良反应监测体系已经非常完善( )

A. 对
B. 错

企业负责人批准涉及产品召回、药品监督管理部门检查发现等风险级别较高问题的整改措施( )

A. 对
B. 错