题目内容

将氨苄西林与舒巴坦以1: 1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,关于舒他西林的叙述错误的是

A. 属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效
B. 可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染
C. 相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好
D. 水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性
E. 舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同

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A. 降低对胃肠道的刺激
B. 提高口服吸收效果
C. 延长药效
D. 便于做成注射剂
E. 减少β-内酰胺酶的分解破坏

A. 比阿培南
B. 厄他培南
C. 法罗培南
D. 亚胺培南
E. 美罗培南

A. β-内酰胺环并氢化噻唑环
B. β-内酰胺环并氢化噻嗪环
C. β-内酰胺环并异嗯唑环
D. β-内酰胺环并吡咯环
E. β-内酰胺环并氢化吡啶环

A. 7位顺式甲氧肟基对β-内酰胺酶高度稳定,耐酶
B. 3位氨基甲酸酯基团改善了抗菌谱
C. 极性较大,口服无效
D. 将其成酯得到前药头孢呋辛酯,可以口服
E. 第二代头孢菌素类药物,对革兰阴性菌的作用强于第一代头孢菌素